O
Instituto Butantan vai iniciar até junho os ensaios clínicos da vacina contra
dengue em humanos. O estudo, feito em parceria com o Centro de Pesquisas
Clínicas do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de
São Paulo USP), avaliará a segurança e a imunogenicidade (capacidade que uma
substância tem de induzir uma reação de defesa do organismo contra determinada
doença) da vacina, que é tetravalente, pois atua sobre os quatro tipos de vírus
da dengue após a administração de apenas uma dose. A estimativa do instituto é
que a vacina esteja disponível para a população em três anos.
Para os
testes clínicos serão recrutados, a partir de abril, 300 voluntários de 18 e 50
anos de idade. Segundo o Butantan, os resultados dos testes de segurança serão
obtidos logo no primeiro ano de análise, mas todos os voluntários serão
acompanhados por um período de cinco anos após a vacinação.
“Esse é
um passo muito importante para a saúde pública e para a ciência, representando
um avanço significativo na prevenção da dengue. A vacina já se mostrou segura e
imunogênica em estudos anteriores e esperamos obter o mesmo sucesso nessa nova
etapa”, avaliou Alexander Precioso, diretor médico de Ensaios Clínicos do
Instituto Butantan.
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